U8V8.71医药行业版产品上市说明
一、产品概述
用友ERP-U8是一套企业级的解决方案，满足不同的竞争环境下，不同的制造、商务模式下，以及不同的运营模式下的企业经营，实现从企业日常运营、人力资源管理到办公事务处理等全方位的产品解决方案。用友ERP－U8是以集成的信息管理为基础，以规范企业运营，改善经营成果为目标，帮助企业“优化资源，提升管理”，实现面向市场的赢利性增长。
本次发布产品“用友ERP-U8 V8.71”系统为2006年11月发版的产品“用友ERP-U8 V8.70”的升级版本，包括以下产品：企业门户、财务会计、管理会计、客户关系管理、供应链管理、生产制造、分销管理、零售管理、决策支持、人力资源管理、办公自动化、集团应用、企业应用集成。本版重点是提高系统运行效率、改进产品易用性，另外推出了面向中高层管理人员以及专业分析人员，进行全面的企业财务、业务的综合查询、实时监控和分析决策的商业智能平台。
医药制药行业主要针对的是化学制剂、生物制剂、中成药等医药生产企业。GMP的贯彻和实施是制药行业准入资格的基本要求，GMP的贯彻实施可分为两个方面：其一为标准文档管理，包括生产经营环境及生产库存记录的管理；其二为管理控制，从采购、库存、生产、质量、销售全业务流程的管理监控。医药制造的信息化需要将GMP贯穿于制药企业的整个业务流程中，把GMP对流程的要求融入需要的每个环节。
本次发布的医药行业版本是基于用友ERP- U8 V8.71的适配，不仅通过GMP 管理实现了从采购、库存、生产、质量、销售全业务流程的管理监控，并对GMP管理系统进一步完善，支持工序的准产、放行、清场记录的维护和控制以及工序状态监控，使由原来的适用生物制药行业扩充为适用于中药、西药制造行业。
二、产品形态和产品标识
产品名称：用友ERP-U8 版本号：V8.71
 医药行业插件版本号：V3.1
产品加密方式：
提供两种加密模式：
1. 按照模块产品分组，形成模块组，实行模块组内的总并发控制方式，同U870模式。
2. 按照总并发模式，即除报账中心、网上报销、WEB财务、WEB购销存、GSP质量管理、经理自助、员工自助、OA、商业智能、网络分销、零售管理、UAP、远程接入、GMP管理外可以统一作并发控制。
二、产品特点及功能说明
2.1应用特点
1. 行业信息化全面集成
医药行业信息化涵盖了企业管理信息化诸多方面和层次的应用，医药制造解决方案包括多个子系统，可以跟踪并综合反映企业生产经营的全过程，累积企业管理决策所需要的管理和控制信息；业务范围涉及医药企业的供需链管理、生产管理、成本核算管理、设备管理、质量管理、财务管理、GMP管理等，打破不同业务领域应用之间的隔阂，实现各方面应用的高度集成，数据的共享，为企业创造一个内外协同的运营环境，为医药企业提供信息化建设的一体化解决方案。通过GMP管理系统贯穿企业多个业务环节，以满足GMP认证要求，实现相关联的批次追踪、查询；有效控制库存占用，充分利用资源；提高企业决策层对信息的分析和决策能力。
2. GMP在业务流程中的贯彻执行
由于制药企业生产的药品直接关乎人们的生命与健康，必须保证一旦出现质量问题，要能够进行追溯查询，及时发现问题根源。GMP管理系统秉承GMP的管理思想，符合制药企业的应用需求，加强了在生产环节的物料、质量监控，提供现场数据，生产资料及时完整，批生产记录管理，能进行全程质量追溯查询，及时发现质量问题及原因；可通过信息化提高企业的整体形象，利于GMP的认证及查验。
3. 产品的物料平衡管理
物料平衡也是GMP要求制药企业必须要做的一项基础管理工作。系统可通过自定义公式，实现对工序、产品、包装的物料平衡计算，可适应不同业务环节的要求，灵活、方便。
2.2功能说明
产品名称
GMP管理
解决了生物、西药、中药制药行业GMP管理上的一些行业特色的需求。产品分为供应链插件、生产管理插件两部分：其中供应链插件实现了质检取样分样管理、生产领料退料控制、到货先入库后报检、批次收发存汇总表等功能；生产插件实现了工序的清场管理、工序物料平衡管理、产品批次追踪、工序质量控制、工序放行控制、指令下达等功能。
取样分样管理
1、在报检单和检验单业务间增加取样流程，符合制药企业的业务流程，同时也是GMP管理的要求（必需保留检验样品的取样记录）；2、取样单体现了样品的分样过程，支持推式生成检验单、留样单。
本版新增取样单自动扣减库存取样量的功能。可在存货档案中设置属性标明该存货是否需要扣减取样量，需要扣减取样量的存货在来料取样单审核时自动生成其他出库单。
批次收发存汇总表
对某期间已记账存货的收发存数量金额根据存货，自由项，仓库，批次进行统计汇总。